Nobivac LeuFel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nobivac leufel

virbac s.a. - išgrynintas rp-45 felv-voko antigenas - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - katės - aktyvi kačių nuo 8 sav. amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Suvaxyn Circo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - kiaulės circovirus vakcina (inaktyvuota, rekombinantinis) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - kiaulių (mėsiniai) - aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 3 savaičių amžiaus nuo kiaulių circovirus tipas 2 (pcv2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir išmatų praliejimo sukelia infekcija su pcv2.

Ubac Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic rūgštis iš biofilm rišamasis komponentas streptococcus uberis, kamienas 5616 - imunologiniai bovidai - galvijai - aktyvios imunizacijos sveikų karvių ir telyčių, kad sumažinti sergamumą klinikinių švirkštimui infekcijų, kurias sukelia streptococcus uberis, sumažinti somatinių ląstelių skaičius streptococcus uberis teigiamas ketvirčio pieno mėginių ir sumažinti pieno gamybos nuostolių, sukelia streptococcus uberis švirkštimui infekcijos.

Shingrix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcinos - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. naudoti shingrix turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Evant Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kamienas 003, eimeria maxima, kamienas 013, eimeria mitis, kamienas 006, eimeria praecox, kamienas 007, eimeria tenella, kamienas 004 - live pašalinio vakcinų, immunologicals už aves - vištiena - aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ir eimeria tenella ir sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), susijusių su eimeria acervulina, eimeria maxima ir eimeria tenella.

Syvazul BTV Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, kamienas alg2006/01 e1, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 4, padermės, btv-4/spa-1/2004, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, kamienas bel2006/01 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - cattle; sheep - aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir/arba 8 ir/arba sumažinti viraemia* ir klinikinių požymių ir pakitimai sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 4for aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir/arba 8 ir/arba sumažinti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 4.

ReproCyc ParvoFLEX Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kiaulės parvovirus, kamienas 27a, virusinių baltymų 2 - imunologiniai vaisiai suidae - kiaulės - aktyvios imunizacijos nuo kiaulaitės ir paršavedžių nuo 5 metų mėnesių apsaugoti palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus.

BIOEQUIN FH, injekcinė emulsija arkliams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioequin fh, injekcinė emulsija arkliams

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - claritin claritin detskafotografka.sk vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto arklių gripo viruso padermių: a/equi 2/brno 08 (amerikinio tipo) h3n8 - ne mažiau kaip 6,0 log2 hit, a/equi 2/ morava 95 (europinio tipo) h3n8 - ne mažiau kaip 6,0 log2 hit; inaktyvinto 1 tipo arklių herpes viruso (ehv-1) - ne mažiau kaip 2,1 log10 vni; aliejinio adjuvanto (montanide isa 35 vg) - 0,25 ml; pagalbinių medžiagų (tiomersalio - 0,1 mg). - arkliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kvėpavimo takų infekcijų pasireiškimą ir klinikinius požymius, sukeliamus arklių gripo virusų ir arklių herpes virusų (ehv-1).

Nuvaxovid Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Vaxneuvance Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokinės infekcijos - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijos apie apsaugą nuo konkrečių serotipai. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.